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                      藍健工程——高效防控藍耳
                      來源: | 作者:康特恩生物 | 發布時間: 2020-07-09 | 2180 次瀏覽 | 分享到:

                             一、導語:

                             豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS),俗稱藍耳病,是由動脈炎病毒科動脈炎病毒屬的PRRSV引起的一種豬繁殖和呼吸發生障礙的病毒性傳染病。藍耳病在臨床上以妊娠母豬死胎、流產、木乃伊胎、弱仔及仔豬呼吸道癥狀和高死亡率等為特征。

                             迄今為止,藍耳病仍然是當今養豬業危害最大的疾病之一。藍耳病的危害不僅表現在疾病本身對豬造成的損傷引起的經濟損失,而且還因為是一種免疫抑制性疾病。

                             肺臟是PRRSV的原發性靶器官,肺泡巨噬細胞(PAM)為其靶細胞。PAM負責吞噬侵入體內的細菌和病毒,具有免疫方面的功能,然而PAM卻無法消滅PRRSV。相反,PRRSV會在PAM內增殖,并導致患豬體內40%PAM凋亡,免疫功能嚴重缺失,從而讓其它細菌、病毒得以侵入、定殖,常形成豬瘟病毒、圓環病毒2型、副嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、支原體等多種病原混合或繼發感染,導致很高的死亡率和持續的經濟損失。這種病毒侵入豬群后會永遠存在,并可隨時激活。



                             目前國內養豬生產過程中,大家較熟悉的藍耳病毒疫苗大致可以分為經典株和高致病毒株兩大類,尤其高致病性藍耳疫苗株就又分為天津株、江西株和湖南株。這些疫苗株之間的交叉保護,及與豬場感染毒株的匹配,成為爭議熱點。

                             在了解藍耳病毒之前,我們先來看看這個罕見的名詞——抗體依賴性作用(ADE)。

                             據相關研究顯示,病毒感染都是從黏附于細胞表面開始的,黏附是通過病毒表面蛋白與靶細胞上特異性受體和配體分子的相互作用來完成的。病毒表面蛋白的特異性抗體常??梢宰枰诌@一步驟,將病毒“中和”,使其失去感染細胞的能力。然而在有些情況下,抗體在病毒感染過程中卻發揮相反的作用。它們協助病毒進入靶細胞,提高感染率,這一現象就是ADE。

                             PRRSV(藍耳病毒)中可能誘導中和抗體的病毒抗原決定簇位于M、GP3、GP5蛋白上,而可能誘導ADE的抗體的抗原決定簇則與N、GP5蛋白有關。同時,學者們還發現發育成熟的細胞容易顯示出ADE,反之不成熟的細胞或者抗體表達更好的細胞不容易出現ADE。


                             臨床上有時見到接種藍耳疫苗后使藍耳癥狀加劇,很多人都知道,但這是為什么呢?

                             藍耳病毒有一個很特殊的抗原決定簇“GP5蛋白”,它既能誘導中和抗體,又能誘導ADE。也就是說,藍耳病毒抗原就好比一把雙刃劍,用好了傷敵,用不好傷己。而傷敵還是傷己,完全取決于自身條件。

                             豬群受到藍耳野毒感染后,由于體內免疫水平參差不齊,一旦抗體水平下降至保護性水平以下(亞中和水平),PRRS疫苗誘導的抗體能增強野毒株在豬體內的復制,而疫苗病毒的增殖也能被野毒株誘導的母源抗體所增強。PRRSV就會表現ADE活性,從而增加了動物感染和發病的危險性。


                             大家都知道:

                             1、藍耳病毒(PRRSV)的主要靶細胞是單核細胞,其中豬肺泡巨噬細胞最為敏感。替米考星在體內的生物學分布具有高度的靶向聚集性,替米考星在肺臟中的濃度是血清中濃度的10倍以上。

                             2、藍耳病毒在pH6.0時穩定,在pH5.0以下和pH7.0以上均易失活。體內替米考星51%85%的替米考星可靶向聚集于巨噬細胞的溶酶體中,改變了細胞內的PH環境,不適合藍耳病毒與細胞蛋白結合。

                             3、藍耳病毒疫苗毒株的多樣性與豬場感染的野毒很難相匹配,以及藍耳病毒的抗體依賴性(ADE)和靶細胞的分化成熟及活化程度密切相關。發育成熟的細胞容易顯示出ADE,反之不成熟的細胞或者抗體表達更好的不容易         出現ADE。豬初級肺泡巨噬細胞具有很強的藥物積聚能力,最高時在巨噬細胞內的濃度是細胞外濃度的5075倍,從而提高了巨噬細胞的防御能力。


                             國外使用替米考星防控藍耳已經取得較好經驗和成績,但國內的替米考星呈現出的臨床效果千差萬別,為啥呢?

                             1、替米考星是由泰樂菌素的一種水解產物半合成而來,含量不得低于85%,其余15%是決定本品毒副作用的關鍵。

                             2、替米考星味苦、適口性極差,且是堿性藥物,口服容易被胃酸中和而影響療效。故,包被輔料及工藝決定了替米考星的生物利用度。

                             3、替米考星靶向聚集于巨噬細胞的溶酶體中,而溶酶體內主要是酸性水解酶,替米考星與溶菌體結合率取決于替米考星堿基基團是否完整。

                             由上述3條可知,原料品質、包被工藝對替米考星的臨床效果起決定性作用。

                             二、藍耳防控方案:

                             藍耳病病毒的不斷變異,導致該病的治療及預防都很困難。傳統的藍耳病防控方法主要是采用免疫手段,但由于藍耳病病毒為RNA病毒,變異快,交叉免疫力低,疫苗難以覆蓋全部毒株;同時穩定性低,安全性不高,因此往往難以保證其預期效果。

                             考慮到現在豬群免疫力很差,隱性帶毒非常普遍,如果不采取措施提高豬群免疫力和抵抗力,單獨使用替米考星可能達不到預期效果。

                             根據藍耳病的致病機理和臨床特點,康特恩聯合應用腸溶替米、中藥提取物,取得了很好的防治效果。

                             替米考星具有獨特的藥動學特點,藥物吸收后很快在肺臟組織聚集,選擇性的聚集于PAM,聚集有替米考星的免疫細胞對PRRSV的侵襲具有很強的抵抗力,從而調節PAM的功能,間接對PRRSV起到抑制作用,亦防止了繼發感染。替米考星隨著濃度的增加,可以提高其對PRRSV的抑制效應。當添加替米考星的量為400ppm時,被感染的豬數減少,血液和組織中PRRSV含量明顯下降,同時提高了增重速率和改善了豬體的免疫狀態??堤囟髂c溶替米,在腸道釋放,吸收后分布到肺臟才能達到有效的藥物濃度,高效抑制藍耳病毒。

                             紫奇康為人參和紫錐菊的復合注射級提取物,有效成分含量高,作用強用量小,速溶于水,不堵塞管道;可增強免疫功能,激活PAM,促進干擾素的產生,有效抵抗藍耳病毒的侵襲。



                             使用方法:20%腸溶替米2kg+紫奇康300~500g拌料1噸,連用15天。

                             注意事項:作為上述方案的補充,我們建議豬場在條件允許的情況下,配合抗病營養制劑勁力源、復合活菌腸安樂一起使用,效果更佳。

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